檢測介紹
有效解讀51種靶藥（包含34種已獲批藥物和17種臨床在研藥物），以及9種結直腸癌治療方案中常用化療藥物的敏感性與毒副作用，輔助臨床醫生制定個性化的治療方案，提升患者生存獲益。
可做到：
（1）覆蓋結直腸癌關鍵基因，突破傳統方法限制；
（2）輔助選擇合適藥物及治療方案，提升治療效果；
（3）動態監測。
結直腸癌22基因檢測方案
結直腸癌868基因檢測方案
注：樣本DNA濃度要求需≥10ng/ul，DNA濃度過低可能導致檢測失敗。
錯配修復缺陷（dMMR）的腫瘤更傾向于從免疫治療中獲益
呈現MSI-H的II期結直腸癌患者預后較好，5年生存率較MSI-L/MSS明顯提高[1] 。
MSI-H的II期結直腸癌患者不能從氟尿嘧啶類化療中獲益[1] 。
MSI-H的II期結直腸癌患者不能從氟尿嘧啶類化療中獲益[1] 。
錯配修復缺陷結直腸癌患者的mPFS及mOS比錯配修復正常的結直腸癌患者（mPFS只有2.2個月，mOS為5個月）更具有優勢，使用Pembrolizumab治療可顯著獲益[2] 。
參考文獻
[1] Sargent DJ, et al. Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer[J]. J ClinOncol. 2010 Jul 10, 28(20):3219-26.
[2] Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency[J]. N Engl J Med. 2015, 372(26):2509-2520.
[1] Sargent DJ, et al. Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer[J]. J ClinOncol. 2010 Jul 10, 28(20):3219-26.
[2] Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency[J]. N Engl J Med. 2015, 372(26):2509-2520.
